geplanter nervenerhaltender radikaler Prostatektomie aufgrund eines lokalisierten Prostatakarzinoms (C61)
ECOG Status 0 oder 1
Zugang zu und erfahrenem Umgang mit einem internetfähigen Mobilgerät sowie der Bereitschaft, dieses im Rahmen der Studie zu nutzen
Grundvoraussetzung: Beherrschen der Deutschen Sprache
Ausschlusskriterien
Patienten mit
klinischem oder radiologischem Nachweis einer organüberschreitenden Ausdehnung des PCa
einem Prostatavolumen >80 mL
neoadjuvanter Therapie des PCa
intravesikale Desobstruktion der Prostata innerhalb des letzten Jahres
BMI >35
Selbstkatheterisierung innerhalb des letzten Jahres
Inkontinenz innerhalb der letzten 6 Monate
neurologischen Vorerkrankungen (multiple Sklerose, M. Parkinson, Polyneuropathie)
chronischem Harnwegsinfekt (>5 Zyklen mit Antibiotika innerhalb des letzten Jahres)
Immunsuppression
Dialyse
anderen aktiven Krebserkrankungen innerhalb des letzten Jahres
gleichzeitiger Teilnahme an einer anderen klinischen Studie
Nutzung einer Anwendung/App für Beckenbodentraining
Informationen zum Studienablauf
Weitere Informationen
Was ist das Ziel der Studie?
In der EUPROS-Studie soll gezeigt werden, dass sich die Folgen einer radikalen Prostatektomie (z. B. ungewollter Urinverlust, Erektionsstörungen) schneller bessern, wenn zusätzlich zur Standardbehandlung die Uroletics® App genutzt wird.
Wie wird die Studie durchgeführt?
In der Studie gibt es zwei Studiengruppen. Alle Patienten erhalten die Standardtherapie (Physiotherapie und/oder andere Reha-Maßnahmen). Zusätzlich trainiert die Hälfte der teilnehmenden Patienten mit der Uroletics® App.
Die Zuordnung zur jeweiligen Studiengruppe erfolgt nach dem Zufallsprinzip.
Was muss im Zeitraum vor der radikalen Prostatektomie für die Studie beachtet werden?
Die Studienaufnahme muss 21 bis 56 Tage (3 bis 8 Wochen) vor der OP erfolgen.
Gibt es eine Aufwandsentschädigung für Patienten?
Ja – Patienten, die bis zum geplanten Ende an der Studie teilnehmen, erhalten 100 €.
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